WRONG WAY
2015-04-06, 06:17 AM
أصدرت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية بوزارة الصحة، اليوم 6 منشورات دورية جديدة بأرقام 38،39،40،41،42،43،طالبت فيهما بضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من 6 مستحضرات صيدلانية مغشوشة.
وتضمن المنشور الأول ضبط مستحضر بيتادين محلول مطهر 10 % 200 مل تشغيلة رقم 1114121 بتاريخ إنتاج 5/2014 وتاريخ إنتهاء صلاحية 5/2017، حيث أن العبوات الأصلية من المستحضر المذكور من إنتاج شركة النيل للأدوية بتصريح من موندى فارما بسويسرا.
ومستحضر دى في ايرون كبسول بجميع تشغيلاته، حيث أفادت المستندات الخاصة بالمعهد القومي للتغذية والإدارة العامة للتسجيل بالإدارة المركزية بأن رقم التسجيل المدون على العلبة يخص مستحضر أخر.
أما المنشور الثالث فتشمل مستحضر ( شارك ليفر أويل كبسولات جيلاتينية رخوة) من إنتاج شركة سيجما للصناعات الدوائية لصالح شركة ابن سينا لتجارة الأدوية المسجل برقم 1890/1997، كما تضمنت المستحضرات مستحضر 20 %Erythrokim من إنتاج الشركة العربية الجيلاتينية تشغيلات أرقام 419911- 419910 – 419914، فضلًا عن مستحضر Ramallerge Tab وهو إنتاج شركة راميدا تشغيلة رقم 140578 حيث أن غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية، بالإضافة إلى مستحضر Teastan soln تشغيلة 160714_12 ومن استيراد شركة طيبة للأدوية البيطرية بناءًا على صدور عدم مطابقة لمرتين متتاليتين.
وشددت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبي الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا في وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التي تم تحريزها.
وأكدت أنها أرسلت هذا المنشور للشركة المنتجة وشركات التوزيع لاتخاذ اللازم نحو سحب المستحضر، وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديريات الشؤون الصحية بالأرصدة والمرتجعات.
وتضمن المنشور الأول ضبط مستحضر بيتادين محلول مطهر 10 % 200 مل تشغيلة رقم 1114121 بتاريخ إنتاج 5/2014 وتاريخ إنتهاء صلاحية 5/2017، حيث أن العبوات الأصلية من المستحضر المذكور من إنتاج شركة النيل للأدوية بتصريح من موندى فارما بسويسرا.
ومستحضر دى في ايرون كبسول بجميع تشغيلاته، حيث أفادت المستندات الخاصة بالمعهد القومي للتغذية والإدارة العامة للتسجيل بالإدارة المركزية بأن رقم التسجيل المدون على العلبة يخص مستحضر أخر.
أما المنشور الثالث فتشمل مستحضر ( شارك ليفر أويل كبسولات جيلاتينية رخوة) من إنتاج شركة سيجما للصناعات الدوائية لصالح شركة ابن سينا لتجارة الأدوية المسجل برقم 1890/1997، كما تضمنت المستحضرات مستحضر 20 %Erythrokim من إنتاج الشركة العربية الجيلاتينية تشغيلات أرقام 419911- 419910 – 419914، فضلًا عن مستحضر Ramallerge Tab وهو إنتاج شركة راميدا تشغيلة رقم 140578 حيث أن غير مطابق من حيث الخواص الطبيعية، بالإضافة إلى مستحضر Teastan soln تشغيلة 160714_12 ومن استيراد شركة طيبة للأدوية البيطرية بناءًا على صدور عدم مطابقة لمرتين متتاليتين.
وشددت الإدارة المركزية للشؤون الصيدلية على ضرورة تسليم الأحراز لمندوبي الشركة بعد أخذ التعهد اللازم لعدم فضها إلا في وجود مفتش الصيدلة، على أن تتم موافاة وزارة الصحة من قبل الشركات بالكميات التي تم تحريزها.
وأكدت أنها أرسلت هذا المنشور للشركة المنتجة وشركات التوزيع لاتخاذ اللازم نحو سحب المستحضر، وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية، وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديريات الشؤون الصحية بالأرصدة والمرتجعات.